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TECHNICAL SPEC
克隆方式酶切连接 / 同源重组 / Gibson
载体交付测序验证 + 内毒素去除
AAV 基因组约 4.7 kb 单链 DNA
腺病毒基因组约 35 kb 双链 DNA
质控滴度测定 + 无菌检测
周期2–5 周(视载体复杂度)
TECHNICAL SPEC
平台LC-MS/MS
流程蛋白分离 – 酶解 – PTM 富集 – 上机
定量方式iTRAQ 4/8 标 · 非靶向
交付差异分析 + 通路富集 + 图表
样本细胞 / 组织 / 血清 / 尿液
周期4–8 周
外泌体检测
Exosome(外泌体)是活细胞分泌的直径约 30–150 nm 的膜性囊泡,天然存在于血液、唾液等各类体液中。我们提供从分离纯化、物理表征到标志物鉴定与 cargo 组分解析的完整服务。
- 外泌体分离纯化:超速离心 / 试剂盒法 / 尺寸排阻色谱
- 粒径与浓度分析:NTA 纳米颗粒追踪分析
- 形态学鉴定:透射电镜观察双层膜结构
- 标志物检测:CD63、CD81、TSG101 等经典标志物
- 内容物分析:蛋白、核酸与脂质组分鉴定
外泌体服务
TECHNICAL SPEC
粒径范围30–150 nm
样本来源细胞上清 / 血清 / 血浆 / 尿液
表征手段NTA · TEM · WB
标志物CD63 · CD81 · TSG101
特色GMP 级外囊泡提取体系
周期2–4 周
细胞学实验服务
基于激光散射与荧光的单细胞分析、三维培养、血管生成与程序性死亡检测,配套耐药株与稳转株筛选体系,覆盖细胞功能评价的主流场景。
- 流式细胞术:检测细胞大小、颗粒度与蛋白表达,支持 FACS 分选
- 细胞免疫荧光(IF):荧光标记抗体特异性结合靶蛋白,定位与表达水平分析
- 细胞成球(3D 培养):水凝胶 / Matrigel 体系模拟体内立体生长环境
- 内皮细胞成管:体外模拟血管生成,服务于肿瘤血管研究与药物筛选
- 细胞凋亡:形态学与生化特征检测,区分凋亡与坏死
- 耐药 / 稳转株筛选:低剂量药物长期诱导,逐步提高浓度筛选耐药亚群
TECHNICAL SPEC
检测平台流式细胞仪 · 荧光显微镜
3D 体系水凝胶 / Matrigel / 无支架
成管模型HUVEC 等内皮细胞
稳转筛选抗生素压力 + 单克隆化
交付原始图像 + 统计图表
周期2–6 周
Seahorse 检测
采用安捷伦 Seahorse XFe24 能量代谢分析仪,以 24 孔板形式测量活细胞,通过无标记传感器实时检测细胞外的氧与质子变化,精准评估线粒体功能与糖酵解水平。
- 线粒体能量代谢(OCR / ECAR):基础耗氧量、ATP 偶联耗氧、质子漏与最大呼吸能力
- 实时 ATP 产生速率:Mito Stress 测定线粒体来源与糖酵解来源 ATP 速率
- 脂肪酸氧化压力测试(FAO):通过 OCR 变化评估长链脂肪酸氧化过程
Seahorse 脂肪酸氧化(FAO)实验检测服务
Seahorse线粒体能量代谢实验(OCR/ECAR)
TECHNICAL SPEC
仪器Agilent Seahorse XFe24
孔板24 孔专用细胞板
指标OCR · ECAR · ATP Rate · FAO
试剂Seahorse XF 专用试剂盒
样本贴壁细胞 / 悬浮细胞
周期1–2 周
TECHNICAL SPEC
核酸定量qPCR · 相对定量 / 绝对定量
蛋白检测WB · ELISA · Co-IP
DNA-蛋白ChIP(含 ChIP-qPCR)
交付原始膜图 / 曲线 + 统计数据
样本细胞 / 组织 / 血清
周期1–3 周
TECHNICAL SPEC
制片石蜡切片 / 冰冻切片
扫描全自动数字切片扫描
染色方法IHC · IF · TUNEL · AB · SA-β-gal
分析阳性率统计 + 图像分析
样本动物组织 / 临床标本
周期2–4 周
动物模型实验
依托 SPF 级实验动物平台与 AI 辅助的自动化动物实验系统,提供一站式模型生物服务,覆盖模型构建、给药干预与药效学评价的完整实验流程。
- 模型构建:疾病模型设计与建立,按研究目的定制造模方案
- 给药干预:多种给药途径与剂量梯度设计
- 药效评价:表型指标、组织病理与分子指标综合评价
- 实验记录:标准化操作 SOP 与全程数据留痕
一站式模型生物服务
TECHNICAL SPEC
设施等级SPF 级动物房
模式动物小鼠 / 大鼠(按需定制)
服务模式一站式模型生物服务
评价终点表型 + 病理 + 分子指标
伦理符合实验动物伦理规范
周期按模型复杂度确定
TECHNICAL SPEC
测序平台高通量测序(NGS)
分辨率单细胞 / 组织 / 群落
分析内容表达谱 · 差异基因 · 富集分析
物种鉴定16S / 18S rDNA
样本细胞悬液 / 组织 / 环境样本
周期4–8 周
m6A / ac4C 定量检测
N6-甲基腺嘌呤(m6A)是真核生物 RNA 分子中最常见、丰度最高的修饰方式,占所有 RNA 碱基修饰比例超过 80%;ac4C 同样广泛参与 RNA 代谢调控。我们提供 Dot Blot 法与比色法两套成熟检测方案。
- 比色法:定量检测总 RNA / mRNA 中 m6A 或 ac4C 的整体修饰水平,操作便捷、适合大批量样本
- Dot Blot 法:混合物直接点膜、烘烤固定后与 m6A / ac4C 抗体杂交检测;65℃ 5 min 使 mRNA 变性破坏二级结构,变性后立即冰上冷却
- 适用样本:总 RNA、mRNA、细胞与组织来源 RNA
总RNA/mRNA m6A/ac4C定量检测(Dot Blot法)
总RNA/mRNA m6A/ac4C定量检测(比色法)
TECHNICAL SPEC
修饰类型m6A · ac4C
方法比色法 / Dot Blot 法
检测对象总 RNA · mRNA
变性条件65℃ 5 min
输出相对修饰丰度 + 原始图像
周期1–2 周
O-GlcNAc 糖基化修饰
在蛋白质翻译后修饰(PTM)研究领域,O-GlcNAc 糖基化修饰凭借"动态可逆、核质分布、调控关键生理过程"的独特优势,成为近年来癌症、神经退行性疾病、代谢疾病等领域的研究热点。
- O-GlcNAc 修饰检测:β-N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)通过 O-连接方式结合到蛋白质丝/苏氨酸残基
- 区别于经典糖基化:主要发生于细胞核与细胞质蛋白,而非分泌途径与细胞外
- 应用场景:肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病机制研究
- 配套服务:可与修饰组学 LC-MS/MS 位点分析联动
O-GlcNAc糖基化修饰
TECHNICAL SPEC
修饰类型O-GlcNAc
分布细胞核 / 细胞质蛋白
特性动态可逆
检测手段WB · IP · LC-MS/MS 位点分析
研究方向肿瘤 · 神经退行 · 代谢病
周期2–4 周