腺病毒
腺病毒(Adenovirus, AdV)是一种无包膜的双链DNA病毒,基因组大小约35 kb,包含早期(E1–E4)和晚期(L1–L5)基因,分别调控病毒复制和结构蛋白合成。宿主范围广,可感染分裂和非分裂细胞,通过纤毛头节区与细胞表面受体(如CAR)结合内化。
包装原理:依赖包装细胞(如HEK293)提供E1区蛋白,实现病毒基因组复制和衣壳组装。外源基因通过同源重组(如AdEasy系统)或Cre-loxP系统整合至载体骨架。
技术优势
1.高效转导适用于难转染细胞(如神经元、原代细胞)。
2.瞬时/稳定表达:基因组不整合宿主染色体,避免插入突变风险。
3.广泛的宿主范围:可感染多种哺乳动物细胞;对分裂期和非分裂期细胞均有效,尤其适合原代细胞和难转染细胞(如神经元、心肌细胞)。
4.灵活的载体容量:可携带外源基因片段(最大约6 kb),适配多种启动子(CMV、CAG等)和荧光标记;支持多种重组系统(如AdEasy同源重组、AdMax Cre-loxP系统)。
应用领域
1.基因治疗:疫苗开发(如COVID-19疫苗)、肿瘤基因治疗。
2.基础研究:基因功能分析、CRISPR编辑、干细胞分化。
3.动物模型:高效递送基因至特定组织(如肝脏、视网膜)。
腺病毒载体凭借其高效性、安全性和广泛适用性,成为基因递送的核心工具之一。
君礼生物拥有业内预制腺病毒库和知名的专家团队,欢迎查询我们的预制腺病毒库。如果检索不到您感兴趣的基因或打算将您特定的基因包装成腺病毒,可通过电子邮件将您的科研项目告诉我们。君礼生物研发的具有创新性的可靠、快速的腺病毒生产技术,可在2-3周内产生出随时可以感染的预制腺病毒。
主要优点:
• 18,000个人类全长ORF穿梭质粒,可被随时克隆
• 20多种不同的目的载体,分别在N-端或C-端带有不同的荧光和亲和标签
• 穿梭载体和所有目的载体经特殊设计都可用于腺病毒生产
• 我们可以将您的DNA 序列或shRNA 克隆至您想要的穿梭载体
• 可在2-3周内生产出病毒滴度不小于1×1012VP/ml的病毒
• 根据客户的不同需要,可提供病毒扩增和纯化服务
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